从医学的角度来看，控制一个人寿命的关键因素有很多，有内在也有外在。
遗传因素、生活方式、医疗条件、环境因素、疾病因素、心理状态等等。
当今的科学研究表明，人类的理论寿命，至少为120岁。
绝大多数人都远活不到这么高龄，问题全都出在以上的那些控制寿命的因素之中。
不过具体问题要具体分析，可以做一个简单的排除法。
像是王敏院士这种重要功勋人物，所有外在条件，待遇自然是顶格的。
老人家早些年因为工作关系，作息不是很好，胃病非常严重，多次严重到出现休克。
好在退休后精心调理下，情况得到了很大好转，医疗条件、环境因素基本可以排除。
同时随着上世纪80年代末的解密，他的名字得到了彻底解封，该宣传的宣传、该获得的荣誉实至名归。
再加上老爷子本就豁达，老太太虽然几年前先走一步，却也算得上家庭美满，起码在心态方面的因素也可以排除掉。
而那些随着年龄增长落下的基础病，基本谁也避免不了，并不在邱睿的考虑范围内。
所以剩下的最关键寿命制约因素，几乎就剩下遗传因素这一项了。
该说不说，遗传这玩意对一个人来说，那就真的是命了。
比方说，有研究表明，长寿人群中存在一些特定的长寿基因良性变异形式，如ApoE2、Foxo3、IGF-1等。
关键遗传因素对寿命的影响，不仅仅是单一基因的作用，而是不知道有多少种基因配合在一起的结果。
目前的医学研究，还没有洞悉其背后的所有秘密。
另外，线粒体dNA，这种只有母亲能遗传到子女的遗传物质，它在细胞的代谢和老化过程中扮演了极为重要的角色。
线粒体功能障碍与多种老年疾病有关，包括心肌病、阿尔茨海默氏症和肌肉衰弱等等。
因此说线粒体dNA的质量和功能可以直接影响寿命，也是事实。
哦对了，还有一个重要因素，叫dNA端粒长度，同样也对寿命有着显着影响。
所谓的端粒是位于染色体末端的dNA-蛋白质复合体，它们的功能是保护染色体免受损伤和异常融合。
在细胞分类过程中，虽然染色体会进行复制，但端粒的复制并不完全，导致每次分裂后端粒都会变短。
当端粒缩短到一定程度时，细胞就会停止分裂，进入衰老状态，并最终走向凋亡。
邱睿在医疗方面的研究还不是特别深入，也不过是因为大脑反应速率快了点，学习效率比较高，加上沉睡前的积累，整体医学知识还凑合。
勉勉强强能做到看个什么《细胞》、《柳叶刀》之类的医学顶刊，可以不分学科做到没什么障碍，顺便还能举一反三的水准。
所以说，以他目前的水准，同样无法参透寿命的奥义。
醒来后这段时间，他用自己干细胞捣鼓出来的“蟠桃-x号”超级基因改良试剂，别看看名字怪唬人的，充其量也不过是从侧面影响一下上述那几方面。
是的，通过不断实验发现，他的细胞具备修复与他类似的同源遗传基因的效果。
原因虽然还没彻底研究清楚，但表现形式主要体现在注入适量基因后，会大大促进试验品记忆的自我修复功能，完善线粒体与延长端粒长度，使其恢复到更加年轻的状态。
有人可能会说，管那么多干啥，既然好用，直接用不就完了？
还真没那么简单。
请注意，前面说的效果是修复，并非突破原有细胞复制次数的上限。
经过多次实验后发现，同一组试验品在反复自我分裂并重新使用“蟠桃-x号”后，出现了修复效果递减的特点。
不同的基因在使用第3到5次后，便会出现无效症状。
邱睿搞这玩意的初衷，是给自己家里人用的。
他不得不琢磨另一个问题，就是万一因为自己急于求成，在没研究透彻前就直接用自己的干细胞给家里人延寿，会不会透支掉以后获得更长寿命的潜力？
再一方面，虽然他先前也用小白鼠进行过试验，但毕竟这项研究是从苏醒后才开始秘密进行的，时日尚浅，看不出多少问题来。
可谁又敢说，所有的变异都是良性的？
万一只是还没凸显出来呢？
最主要的，如果研究不明白这背后的原理，光靠抽自己个儿的干细胞进行提纯，根本就不是长久之道。
毕竟自己又不是人形供血包。
要不是这次情况紧急，说实话，他是不会这么早就把“蟠桃-x号”拿出来做人体实验的。
但王老院士又是他所敬重的功勋人物，不救也不行，甚至救了以后蔚蓝科学院还能多出一员“猛将”，这才有了这场看似赶鸭子上架，实则包含了不少考量在内的紧急救治……
此刻，疗养院中。
看着嵌在一条机械臂上的那个玻璃试管内的金色试剂，邱睿死死盯着hd上、原本正在缓缓下降的各项生命体征，用意念关闭了动力甲外部扬声器后吩咐道：
“小萌，为避免虚不受补，将‘蟠桃-x号’调整到足够维持生命的理论最小剂量进行注射，并注意进行详尽的实验记录。”
“好的主人！”
随着金色试剂被缓缓注入了50，生命维持舱也开始进行一系列配合，疗养院中的各种医疗设备嗡嗡嗡响个不停。
注满圆柱体的淡绿色营养液中，仿佛有一个个微小的旋涡生成，汇聚成了一张无形的网，轻轻覆盖在了王老院士干瘪的身躯之上，舱内的探测器甚至检测到了轻微的杂音。
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